Alzheimer

Hoje resolvi partilhar com quem pára por aqui o meu relato pessoal desta maldita doença que transforma as suas vítimas em nada.O estar a falar disto aqui é sinal que algo mudou em mim porque até à bem pouco tempo era missão penosa,muito penosa mesmo,não por vergonha mas por me fazer pensar e repensar na triste noticia que aqui em casa recebemos à uns 5/6 anos atrás.Foi como uma bomba essa triste noticia.Resolvi também partilhar este relato porque nunca se sabe quem ler isto se tem algum familiar nas mesmas condições e pode julgar como nós julgavamos que não era nada de grave,aliás para dizer a verdade na altura que foi diagnosticada esta doença à minha mãe não fazia ideia do que se tratava.Infelizmente aprendi e continuo a aprender rapidamente o que se trata.
Tudo começou como disse à uns 5/6 anos atrás em que notámos que ela se esquecia com facilidade de tarefas que sempre fez,como por exemplo pôr o despertador a tocar,fazer certos comeres também saiam diferentes como se ela se tivesse esquecido de algo.Inicialmente pensámos que se devia a algum problema devido a uma operação que fez para tirar pedra da vesicula,pensámos que a anestesia tinha sido forte de mais e por isso ela estava assim mas depois ia passando com o tempo.

Como isso não aconteceu o meu pai foi com ela ao médico e lá viram o que se passava.Esta doença é uma doença com várias fases,lembro-me que no inicio ela que sempre foi muito sociável pouco falava,estava sempre no seu cantinho,pouco comunicativa.Ao longo do tempo quem sofre desta doença acaba por ir perdendo as faculdades,começa-se por simples esquecimentos,depois chega-se à parte de não saber quando se quer ir à casa de banho,ou o que se deve fazer em determinadas situações,por exemplo actualmente ela não consegue perceber para que serve um garfo e por isso tem-se de dar o comer a ela pq ela estar com um garfo na mão ou com um martelo é a mesma coisa.

Comparando com outras doenças gravissimas como a doença de Parkinsson ou o cancro esta para o doente acaba por ser menos má,se é que se pode dizer isto,no sentido que o doente está num mundo muito seu,talvez na fase inicial ela se tenha aprecebido do que era e no que ia ser,mas actualmente isso não acontece,pelo menos é o que eu penso.Sei de relatos de outras pessoas que conhecem doentes com Parkinsson que o proprio doente vive a doença a todo o momento,nesta doença isso não acontece.
Esta doença acaba por afectar mais no meu ponto de vista quem lida com ela todos os dias ou quem lida com ela mais proximamente.Está certo que ao paciente a doença tira tudo,transformando o doente em nada,mas para quem tem de lidar com a doença a missão também não é nada fácil.Eu até à uns tempos não conseguia ver videos onde ela aparecesse porque me fazia muito mal,actualmente para ser sincero ainda não tentei repetir a experiência e acho que não vou repetir tão cedo,porque ao ver os videos chega-se à conclusão que aquela pessoa cheia de energia,que não dependia de ninguém agora está feita em nada,depende sempre de alguém para fazer o que quer que seja,a única coisa que ainda faz sozinha é andar mas em certas situações como por exemplo subir e descer escadas o cerebro dela bloqueia e torna-se muito dificil ela conseguir fazer o mesmo que uma pessoa "normal"

O meu pai tem sido mais uma vez como sempre foi, um super-homem,não é facil estar a contar com uma reforma sossegada e depois ter esta "prenda" de merito por anos e anos de trabalho arduo.Muitas vezes a paciência dele está no limite o que é compreensível pq ele passou a ter uma filha em vez de uma esposa e uma filha bem novinha,que como já disse está muito dependente dele para quase tudo.
Eu tento levar isto da melhor maneira possível,algumas vezes tive quase a ir a baixo,principalmente nas alturas em que aparecem "modas" novas na doença,lembro-me um altura em que ela de repente ficou um pouco violenta,mas para nosso bem ela nunca teve muita força e por isso é facilmente controlável,e aquilo na altura fez-me muita confusão.Na altura que soube da doença recusei-me a ler coisas sobre a doença porque isso não adiantava nada e só me ia assustar ainda mais do que já estava.É muito complicado ver-se uma pessoa a morrer aos poucos,a deixar de ser o que era para ser uma coisa completamente diferente e por isso achei na altura que isso já era suficiente para sofrer e não era preciso sofrer por antecipação.

Actualmente ela praticamente não consegue dizer uma palavra legível,o resto também tirando o andar sozinha, já não consegue fazer.
Infelizmente nada se pode fazer,os medicamentos só servem para atrasar o desenvolvimento galopante da doença.
Espero sinceramente que se descubra uma causa e uma cura desta doença malvada,tenho a consciência que dificilmente se isso acontecer irá salvar a minha mãe mas ao menos que salve os futuros doentes.

O que esta doença provocou em mim foi a mudança de visão em relacção a isso de DEUS e religião,nunca fui muito religioso mas depois disto é que fiquei completamente afastado disso tudo.Então onde está a justiça divina que "dá" uma "prenda" destas a quem sempre ajudou os outros e deixa viver até morrer de velho certos ditadores e cetas pessoas que só fizeram mal a vida toda???Onde estava o DEUS que tudo controla????Estava de férias????Enganou-se a carregar no botão que dizia "Doença de Alzheimer".Não tenho nada contra quem acredita nisso das religiões mas eu é que não consigo aceitar porque ao fazê-lo estaria a admitir que o castigo foi justo o que é completamente errado

Para acabar falta-me puxar as orelhas a alguém que parece que brinca com o que não conhece,estou-me a referir aos srs. comediantes que insistem em fazer piadas usando esta doença.Pois é meus senhores a pessoa que tiver o azar de contrair esta doença não perde apenas a memória,ela perde tudo!!!!
Muita vezes quando vejo piadas sobre a doença penso que faltava a quem as faz passar uma semana com qualquer doente que tenha esta doença,para verem in loco o quanto estão enganados.Talvez se isto acontecer um dia a um familiar ou um amigo proximo vão sentir remorsos de usar a desgraça dos outros para fazerem humor fácil

Bem já chega de vos massacrar com isto,espero que este meu depoimento ajude alguém que esteja a passar pelo mesmo.Resumindo é uma doença muito complicada de suportar principalmente para quem rodeia o doente,mas temos de fazer o nosso melhor para ajudar quem teve o azar de lhe calhar esta "sorte grande".Só me resta dizer para quem ler isto,que trate o melhor possível quem mais gostam e quem vos está mais chegado,porque nunca se sabe quem é o próximo "sorteado"